|
19.11.2013
Zostań dawcą szpiku - 24 listopada w Wołczynie
 Tego
dnia od 10.00 do 16.00 w Gimnazjalno – Licealnym Zespole Szkół przy
ul. Rzecznej 7 trwać będzie rejestracja potencjalnych dawców szpiku.
Była przygotowywana z myślą o 23-latnim Michale, ale on miał szczęście,
bo znalazł dawcę. Teraz prosi o udział w akcji organizowanej m.in. przez
młodzież
z kluczborskiego „Mechanika” i Fundację DKMS, by inni mieli tyle
szczęścia co on.
Poniżej apel Michała, informacja – kto może zostać dawcą i harmonogram
bezpłatnego dowozu do Wołczyna, dla tych, którzy chcą się zarejestrować.
- Cześć! Mam na imię Michał. Pochodzę z
Wołczyna, mam 23 lata. Lubię słuchać muzyki, pograć w nogę oraz jestem
kibicem siatkarskiej ZAKSY. Od 2 września przebywam na oddziale
hematologii we Wrocławiu z wykrytą ostrą białaczką szpikową. Jestem
szczęściarzem, ponieważ znalazłem swojego bliźniaka genetycznego.
Proszę, zarejestrujcie się w Bazach Dawców Szpiku i sprawcie, aby inni
chorzy stali się taki szczęściarzami, jak ja!”– mówi Michał.
W Polsce, co godzinę stawiana jest komuś diagnoza: nowotwór krwi, czyli
białaczka. Dla wielu pacjentów jedyną szansą na wyzdrowienie jest
przeszczepienie szpiku do dawcy niespokrewnionego. Cały czas są w Polsce
pacjenci, dla których nie znaleziono dawcy, wśród 22 milionów osób
zarejestrowanych na całym świecie.
Rejestracja potencjalnych dawców:
Data: 24 listopada 2013
Godziny: 10:00 – 16:00
Miejsce: Gimanazjalno - Licealny Zespół Szkół w Wołczynie
Adres: ul. Rzeczna 6, Wołczyn
HARMONOGRAM DOWOZÓW DO WOŁCZYNA
Kto może zostać dawcą?
Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem
życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Zajmuje to tylko
chwilę, polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego,
wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu wymazu z błony
śluzowej z wewnętrznej strony policzka. Na podstawie pobranej próbki
zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod
genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi
do przeszczepu. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować powinni mieć ze
sobą dokument tożsamości z nr PESEL.
Nie musisz zapłacić za swoją rejestrację, jednak jej koszt wynosi 250
zł. Fundacja DKMS Polska potrzebuje wsparcia finansowego by pokryć
koszty rejestracji, dlatego jeśli możesz sfinansuj częściowo jej koszt.
Darowiznę można przekazać na nr konta: 86 1240 6292 1111 0010 4159 8437.
Fundacja DKMS Polska to aktualnie największa baza dawców szpiku w
Polsce, w której zarejestrowanych jest i przebadanych ponad 390 000
(październik 2013) potencjalnych dawców szpiku, a już 756 (październik
2013) osób oddało swoje komórki macierzyste lub szpik, dając szansę na
życie Pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie. Fundacja DKMS Polska
została zarejestrowana 28 listopada 2008 roku, jednak działalność
rozpoczęła 25 lutego 2009 roku.
Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi.
1. Dlaczego w Polsce nadal tak mało ludzi decyduje się na to by
zostać dawcą szpiku?
Przede wszystkim wynika to z niewiedzy. Większość osób, które chcą pomóc
innym boi się, że ratując komuś życie, narażają swoje. Istnieje
stereotyp związany z oddaniem szpiku kostnego. Duża strzykawka, zastrzyk
w kręgosłup i paraliż. Tymczasem jest to nieprawda. Drugim czynnikiem są
oczywiście finanse. Badania potencjalnych dawców kosztują i nie są
finansowane przez Ministerstwo Zdrowia, tylko ze środków własnych
Fundacji (darowizny od instytucji i osób prywatnych).
2. Czego ludzie najczęściej się obawiają ?
Z doświadczenia wiemy, że Ci którzy chcą pomóc innym, obawiają się
przede wszystkim o własne zdrowie i życie. A tak naprawdę zostanie dawcą
szpiku, to jedyne bycie dawcą, które nie wiąże się z oddaniem czegoś
kosztem nas samych – tak, jak to jest w przypadku oddania nerki, czy
wykorzystania narządów w przypadku stwierdzenia śmierci klinicznej
dawcy.
Ludzie, którzy chcą zostać dawcami szpiku obawiają się, że będzie
związane to z kosztami. Na etapie rejestracji i badania materiału
genetycznego w celu określenia cech zgodności antygenowej, na podstawie,
których poszukuje się zgodnego genetycznie bliźniaka dawca nie ponosi
kosztów badania. Jeśli oczywiście ktoś może wesprzeć Fundację i oprócz
rejestracji pokryć koszty badania, to jesteśmy bardzo wdzięczni.
Natomiast wsparcie finansowe nie jest warunkiem dokonania rejestracji.
Na etapie pobrania komórek macierzystych z krwi obwodowej lub szpiku z
talerza kości biodrowej dawca nie ponosi żadnych kosztów. Zwracane są
wszystkie koszty dojazdu do kliniki, ewentualnego pobytu w hotelu,
koszty nieobecności w pracy, ewentualne koszty opieki nad dziećmi w
czasie zabiegu, etc. Należy pamiętać, że zostanie dawcą jest
wolontaryjne i ustawowo nie może być z tego tytułu pobierane
wynagrodzenie, zwracane są natomiast wszelkie koszty poniesione przez
dawcę.
3. O czym powinna pamiętać osoba, która decyduje się na to by
dołączyć do bazy i zostać potencjalnym dawcą?
Zostanie potencjalnym dawcą to bardzo poważna decyzja, którą podejmujemy
na całe życie. Należy pamiętać o tym, że rejestracja zajmuje chwilę, a
pobranie 4 ml krwi bądź wymazu z policzka nie boli, ale kiedyś, za rok,
dwa, pięć czy dziesięć lat, dawca może otrzymać telefon z informacją, że
jest pacjent, któremu być może, można uratować życie. Jest to moment,
w którym możemy zrezygnować. Jednak lepiej nie rejestrować się, jeśli
miałoby się okazać, że wśród ponad 22 000 000 dawców na świecie, to
właśnie my możemy uratować komuś życie.
Istnieją dwie metody pobrania – stosowana w około 80% pobrań zarówno
w Polsce, jak i na świecie to pobranie komórek macierzystych z krwi
obwodowej, druga, to pobranie szpiku z talerza kości biodrowej. O
metodzie pobrania decyduje lekarz dokonujący przeszczepienia u pacjenta.
Zanim dojdzie jednak do pobrania, dawca musi przejść badania, których
celem jest sprawdzenie jego stanu zdrowia, zarówno pod kątem
bezpieczeństwa dla pacjenta, jak i samego dawcy. W momencie ostatecznego
potwierdzenia, że może dojść do przeszczepienia zarówno dawca, jak i
pacjent przygotowywani są do przeszczepienia. Na pięć dni przed
przeszczepieniem pacjent dostaje chemioterapię, która ma spowodować
obniżenie jego odporności do zera, po to, aby jego organizm przyjął
komórki obce. Jeśli na tym etapie dawca by się wycofał lub z
jakiegokolwiek powodu nie mogłoby dojść do pobrania, a w efekcie do
przeszczepienia, życie pacjenta byłoby zagrożone. W przypadku pobrania
komórek macierzystych z krwi obwodowej, na pięć dni przed pobraniem,
dawca przyjmuje zastrzyki stymulujące produkcję komórek macierzystych
szpiku, skąd przedostają się do krwi obwodowej,
a następnie są z niej bezpośrednio pobierane. Zastrzyki robi dwa razy
dziennie sam dawca, albo podskórnie poniżej pośladków, albo w brzuch.
Robione są cieniutką, ok. 1cm długości igiełką, przy czym wrażenie jest
takie, jak przy ukąszeniu komara. Samo pobranie komórek odbywa się na
drodze tzw. Aferezy, jest to zabieg przypominający autotransfuzję.
Siedzą lub leżąc mamy wbite igły jedną w zgięcie łokciowe, drugą w
nadgarstek. Z przetaczanej krwi separowane są komórki macierzyste. Cały
zabieg trwa maksymalnie 4 godziny, a ilość pobranego płynu to mniej niż
puszka Coca-Coli. Po kilku godzinach odpoczynku możemy już normalnie
funkcjonować nie odczuwając praktycznie żadnych skutków ubocznych.
Druga metoda, czyli pobranie szpiku z talerza kości biodrowej wymaga już
ok. 2 dniowego pobytu w szpitalu, ponieważ zabieg wykonywany jest w
pełnym znieczuleniu. Dawca przyjmowany jest na oddział wieczorem w dniu
poprzedzającym pobranie, następnego dnia rano odbywa się zabieg, który
wraz z narkozą trwa maksymalnie godzinę. W trakcie zabiegu dawca leży na
brzuchu, a dwóch lekarzy równolegle pobiera szpik z talerza kości
biodrowej – dwa dołeczki, które każdy ma powyżej pośladków. Następnego
dnia po zabiegu dawca wypuszczany jest do domu. Szpik regeneruje się w
ciągu dwóch tygodni.
Ważne również, żeby informować DKMS o wszelkich zmianach adresowych
(chodzi tutaj o jak najszybszy kontakt), czy ewentualnych zdrowotnych, a
w przypadku kobiet o ciąży i ewentualnym terminie porodu. Kobiety w
ciąży mogą dokonać rejestracji, jednak kobiety spodziewające się dziecka
są blokowane w bazie Fundacji na okres ciąży oraz na 6 miesięcy po
porodzie.
4. Dołączając do bazy dawców DKMS stajemy się potencjalnym dawcą dla
pacjentów w Polsce czy na całym świecie?
Dołączając do bazy dawców Fundacji DKMS Polska możemy zostać dawcą dla
pacjenta zarówno w Polsce, jak i gdziekolwiek na świecie. Fundacja DKMS
Polska zarządza pełnymi danymi osobowymi dawców, jak również danymi
sensytywnymi, czyli dotyczącymi stanu zdrowia. Zbiór danych osobowych
prowadzonych przez Fundację DKMS Polska wpisany jest do księgi
rejestrowej w GIODO (Główny Inspektorat Ochrony Danych Osobowych) pod
numerem 077862. Dane dawców w postaci anonimowej (wiek, płeć, wyniki
typowania antygenów HLA) są przekazywane do bazy światowej BMDW.
Potencjalny dawca
z Polski dostępny jest dla pacjenta z Niemiec, Australii, czy Norwegii,
tak samo, jak potencjalny dawca z USA, Francji, czy też Włoch może
uratować życie pacjentowi z Polski.
5. Jakie jest faktyczne obciążenie dla zdrowia dawcy, który ma
„genetycznego bliźniaka” i decyduje się na oddane swoich komórek
macierzystych?
Fundacja DKMS Polska ma swoje korzenie w Niemczech, gdzie działa od 21
lat. W tym czasie DKMS zaczął działać w USA
i Polsce stał się największą bazą potencjalnych dawców na świecie
liczącą ponad 3 500 000 potencjalnych dawców. Swoje komórki oddało ponad
37 000 dawców. Każdy z dawców zarejestrowanych w Fundacji DKMS jest
ubezpieczony, każdy przez pięć lat od momentu pobrania jest monitorowany
pod kątem stanu zdrowia. Więc tak naprawdę biorąc pod uwagę nasze
22-letnie doświadczenie oraz ilość dawców, którzy fizycznie zostali
dawcami, nie możemy jednoznacznie powiedzieć, że są jakieś obciążenia
dla zdrowia dawcy.
6. Ilu dawców w Polsce zostało już zarejestrowanych za pośrednictwem
DKMS Polska?
W ciągu trzech lat naszej działalności zarejestrowaliśmy i przebadaliśmy
prawie 380 000 potencjalnych dawców. To w dalszym ciągu kropla w morzu
potrzebujących, ale to kolejnych 380 000 (październik 2013)
potencjalnych szans na nowe życie.752 osoby (październik 2013) z bazy
Fundacji DKMS Polska oddało swoje komórki macierzyste ratując życie
pacjentom zarówno
w Polsce jak i na świecie. Dla porównania w Niemczech, państwie o
dwukrotnie wyższej populacji jest ponad 4 600 000 potencjalnych dawców,
podczas kiedy w Polsce niewiele ponad 470 000.
7. Czy dawcy są ubezpieczeni?
Tak, dawcy są ubezpieczeni i to już w momencie dokonywania rejestracji.
Podczas rejestracji każdy dawca jest ubezpieczony na kwotę 50 000 Euro,
a w momencie zapytania o dawcę i uruchomienia procedury pobrania komórek
macierzystych bądź szpiku każdy dawca ubezpieczony jest na kwotę 150 000
Euro.
Oprac. M. Kluf
Archiwum wydarzeń:
2002 |
2003 |
2004 |
2005 |
2006 |
2007 |
2008 |
2009 |
2010 |
2011 | 2012 |
2013 |
